作为遗传物质的载体，人体的23条染色体上都载有大量的基因，这些基因储存着个体的种族、血型、孕育、生长等遗传信息，支持着生命的基本构造和性能，影响着个体的生老病死。
一旦人体中任何一条染色体发生异常，必然会对个体造成影响。
临床上，染色体异常有三种表现方式：一是染色体结构异常（包括染色体缺失、重复、倒位、易位）；二是染色体数目异常（包括整倍体和非整倍体，比如21三体综合症）；三是染色体上携带的基因发生突变。
这些异常表现会给人体带来不同程度的影响，大致可分为三种：
1.自然流产：当夫妻一方或双方染色体结构和数目异常时，可能造成孕妇自然流产。临床数据显示，染色体异常占全部自然流产原因的60%。
2.出生缺陷：当夫妻一方或双方染色体异常时，可能会将致病基因遗传给胎儿，从而导致胎儿畸形。部分染色体异常的胎儿，出生后可能会出现生长发育迟缓、智力低下和特征性异常体征等，还有些会表现出青春期后性征和生育能力异常的特点。
3.携带者：当夫妻一方或双方染色体异常时，可能会将致病基因遗传给胎儿，但胎儿不发病，这种称之为携带者。通常携带者外形上与正常人无异，但他们婚后会有较高的流产、死胎率和新生儿死亡率，并可能生育各种畸形儿。
由此可见，染色体出现异常对自身以及后代的影响是非常大的。
就目前的医学技术来说，出现染色体异常问题是没有办法治愈的。因此，当夫妻一方或双方确诊有染色体异常问题时，一般不建议自然受孕。
虽然染色体异常遗传几率属于概率性的，不一定会遗传给下一代。但作为父母，我们得为孩子的未来负责，因此千万不要有侥幸心理。
对于有生育计划的染色体异常夫妻，建议做第三代试管婴儿。第三代试管婴儿基因检测技术可以对胚胎23对染色体进行诊断筛查，通过筛查后选择健康胚胎进行移植，可以有效避免因胚胎染色体异常导致的反复流产、生化、胎停、以及胎儿畸形等情况的出现。当然，第三代试管婴儿也并非“万能”的。人类目前已发现的遗传疾病有4000多种，而三代试管婴儿技术只能筛查其中的100多种，所以产检同样很重要。
产检就好比一道“生育保险”，也是优生优育的最后一道防线。通过产检，医生可以及时了解孕妇身体情况及胎儿的生长发育情况，保障母亲和胎儿的健康和安全。
通常，孕期产检次数大概在7-11次，具体次数需根据每个孕妇的身体情况而定。
染色体微缺失健康优生的秘诀—美国第三代试管婴儿
美国试管婴儿受到广大国内难孕育家庭的信任与青睐，除了美国拥有成熟先进的助孕技术为好孕的实现提供切实保障，还在于美国辅助生殖技术的适应人群更为广泛。无论是大龄夫妇、反复自然流产，还是患生殖类疾病等人群，均可通过赴美IVF完成宝宝梦想。那么，如果是染色体存在微缺失的患者去美国做试管婴儿，成功率有保障吗?
美国专家介绍，染色体微缺失即染色体上小部分的遗传基因缺失，主要由精卵在结合过程中的随机基因错失所导致，属于染色体异常情况的一种。染色体微缺失会引发一系列染色体疾病，如1p36微缺失症候群，主要由于第1对染色体小片段出现基因缺失，患有该病症的夫妇，所诞生的宝宝会表现出重度或严重的智力障碍，或存在心脏缺陷等问题;22微缺失症候群，它是由第22对染色体小片段缺失所致，宝宝会因此出现轻微或重度智力障碍、语言发展迟缓、免疫系统疾病等不良情况。
染色体微缺失做试管婴儿，成功率有保障吗?
专家指出，除了染色体微缺失，还有其他的染色体异常情况，如染色体重复、易位或倒位等情况，都会影响精子或卵子质量，造成受精率下降。即便精卵结合也会形成不健康的胚胎，由此极易发生胎停流产或宝宝出生缺陷(肢体或智力缺陷)的现象。
目前，针对各类染色体异常问题，医学上还没有任何有效的方法可以治愈。唯有在孕前做好预防工作(基因筛查诊断)，如选择试管助孕。然而国内普遍使用的是第1、第2代试管婴儿技术，仅能胚胎的5对染色体(13、18、21、X、Y)进行筛查，诊断出十几种遗传疾病，检测的范围相对局限，无法完全保证筛查出来的胚胎都为健康的。而在试管助孕周期中，成功率的保障需要以优质精卵、健康胚胎为基础。如果精卵或胚胎质量不过关，那么实现好孕优生的几率自然就不高。那么，染色体微缺失人群的健康孕育梦该如何实现?
染色体微缺失实现健康优生的秘诀—美国第三代试管婴儿技术
美国所采用的是第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，可从根源上保障宝宝未来健康，真正做到孕前的优生把控。
与国内助孕技术所处的局限性不同，美国PGS/PGD技术可对移植前囊胚的23对染色体进行全面筛查，判断其数目与结构是否存在异常以及通过基因突变点进行诊断，避免274种遗传疾病对后代的影响。
早于1989年，美国试管专家就优先完成了通过PGS/PGD遗传学筛查诊断的案例，标志着试管助孕技术进入到全新的领域。在，试管专家所采用的是新一代的基因测序技术(NGS)，具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，能在筛查全部染色体的基础上精确到细小微缺失，准确率更高。在基因检测前，专家是先将受精卵放于高质量培养液中培育至第5天形成由一百多个细胞组成的囊胚。与第三天早期胚胎相比，囊胚的发育潜能、着床能力都更具优势。待囊胚顺利经过基因检测之后，专家会筛选出健康优质的囊胚进行移植，可在提升试管婴儿活产率的同时，优化宝宝基因。迄今为止，已有50000+的客户从中受益，实现优生梦想，优生率高达89.8%。
做试管为什么要检查染色体?必须检查么?
染色体检查作为在试管的检查项目之一，相信有大多数女性虽然不一定清楚这其中检查的原理，但是通过字面意思却也能够理解需要检查的物质，毕竟染色体已经算是初中的知识点了。
那么问题也就来来了，做试管是否有必要做检查染色体呢?是不是只要选择了做试管就要检查染色体呢?
对此专家表示，染色体检查是非常有必要的，具体可以分为一下2点：
①通常人在出生之后染色体就不会再随着年龄的变化而改变了，当然患有血液病和肿瘤等情况除外，所以基本上可以说做一次染色体检查是终身有效的。
②在患有生殖功能障碍的夫妻中，约有7-10%是人存在染色体异常，因此在做试管前检查染色体检查，可以让存在染色体异常的夫妻少走一些弯路。
另外，通过这项检查，夫妻双方可以在婚前或者孕前就提前发现自己染色体上存在的问题，并进而找到有针对性的治疗方法，所以染色体检查不仅对试管有着积极的意义，也对正常夫妻的优生优育提供了基因上的保障。
而且染色体检查也并非是所有女性都需要做的，通常存在这三种情况的夫妻才需要做染色体检查：
1.从未怀孕过的夫妻，或者其中一方未怀过孕的夫妻;
2.曾有过流产史的夫妻;
3.曾有过生化妊娠史的夫妻。
那说到这里，想必有些准妈就要问了，如果真的查出染色体有异常，又该如何应对呢?
对此专家表示，在染色体上目前较常见的就是染色体平衡易位和倒位以及染色体数量异常，若通过检查中真的发现夫妻任意一方存在此类病症，则就可使用胚胎染色体筛查进行治疗。
胚胎染色体筛查简称为NICS，它是通过单细胞全基因组扩增从而对胚胎染色体进行全数筛查的，通过此将染色体正常胚胎挑选出来进行移植，从而到达提高受孕率的目的。
不仅如此，胚胎染色体筛查所用到的检测样本并不是胚胎活检细胞，而是囊胚的培养液，所以根本不会损伤到胚胎，故相对于传统筛查方式要安全方便得多!
以上就是关于染色体检查的相关介绍了，其实，无论是做试管，还是自然生育，有条件的话都应该提前做一下染色体检查的，若是没查出问题，自然可以安心备孕，但若不幸查出了问题，则也做到了及时发现及时治疗，保障了生育的质量，何乐而不为呢!各位说是不是~
p[香港验血结果没有y染色体]
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