虽说国内试管婴儿能帮助不孕不育患者解决生育难题，但并不是人人都适合。据辅助生殖领域的有关专家介绍，国内试管技术匮乏、实验室水平滞后，加上中国法律的限制，以致国内试管成功率并不高;染色体异常、遗传疾病的生育问题在我国还是一个无法破解的难题。
在孕前做好全面的身体检查、了解自己的身体情况和选择合适的助孕方式，是每一个备孕妈妈潜意识的一种行为和习惯。如果您已经在国内做过试管且多次失败，请您回忆下是否经历了以下环节：
1.医生根据自身情况制定合适的促排方案，避免使用不适合的促排方案;
2.用药期间，同一位医生对自己多次进行卵泡监测，抓住最佳取卵时间，减少疼痛感;
3.将受精卵培育成囊胚，对其进行基因筛查诊断，避免染色体异常、遗传疾病所导致胎停、流产、畸形儿等不良问题。
或许对于上述环节，您可能会觉得很陌生，与您的经历大相径庭，不过，这些都是决定试管成败的重要环节。
为了生育宝宝，不惜花费三五万多做几个周期，以追求更高的成功率，可染色体异常及遗传疾病是不能通过增加试管次数来解决的，仅此一点您可能更适合做美国试管婴儿。美国第三代试管能做到全基因筛查，保障母婴健康，实现优生优育，这是生殖领域众人皆知的事实。
如果染色体异常都解决不了，何谈健康生育?
美国专家指出：若多次发生胎停、流产，胚胎染色体异常的可能性极大。目前，医学界还没有对这一发病机制做出确切的判定，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或是染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致，通常的表现为：
1)数量畸变，包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。
2)结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变。
由于染色体异常并不会对患者本身造成很大的影响，所以，大多数家庭都不重视这一问题。不过对于育龄夫妇而言，染色体存在异常可能会出现以下两种情况：
1.染色体异常会导致流产、早产和死胎;
2.畸形儿：伴有染色体异常出生的宝宝会存在智力低下、肢体畸形和发育不良等诸多问题。
父母双方为隐性遗传性疾病的携带者，无论自己正常与否，都会对后代产生一定影响。即使自身表现完全正常，也会有1/4的几率生出患有先天性疾病的孩子，同时也有1/4的几率生出完全健康的孩子，剩下的1/2为染色体携带致病基因的孩子。可见，从染色体到遗传性疾病的全面筛查和诊断才能真正保证后代健康。但倘若您选择的试管婴儿医院没有先进技术实现全基因筛查与诊断，那么进行多次试管的意义何在?美国专家说。
计划生育时，查出染色体异常您该怎么做?
孕育一个健康、聪明的宝宝是每一个家庭的渴望与期盼，当您在孕前检查中发现染色体异常时，首先您要做的就是选择一家正规、权威、有自己胚胎实验室的试管婴儿医院。因为对胚胎做出筛查、诊断的PGS/PGD技术对实验室的设备、专家的医疗技术都是有很苛刻的要求，一般医院很难保障该项技术的准确性和安全性。
美国独立拥有3所胚胎实验室，每所实验室引进最高端设备，包括：囊胚培养保温箱、电子显微镜、孵化器、ICSI设备、精子卵子洗涤设备、CodaAir空气净化系统等，并且每年都会投入大量资金进行设备的升级和更新，为养囊提供一切的生长条件;拥有12位临床经验的试管婴儿专家，能在保证不伤害囊胚本身质量的基础上，精准提取囊胚将来发育成胎盘的外围细胞做成切片，进行PGS/PGD基因筛查诊断。
对试管助孕的患者而言，除了高端实验室设备、先进医疗技术水平以外，试管婴儿专家为自己量身拟定的个性化治疗方案也尤为重要。根据数据统计，在美国生殖医疗集团做试管婴儿人工植入的数据中，准父母大约有65.8%的客人出现染色体异常，最终在梦美专家的个性化治疗方案+第三代试管辅助下，成功孕育出健康宝宝。
试管小知识：什么叫染色体异常
试管婴儿开始之前，夫妇得做染色体检查，查出有家族遗传问题的家庭，可以做三代试管。那么，染色体的检查报告怎么看？什么才算染色体有异常呢？
一、染色体检查的几种结果
1.正常的染色体
正常的男性染色体是46，XY；正常的女性染色体是46，XX。如果试管夫妇的报告上，显示了这两种结果，代表着夫妇染色体正常，只要还没有高龄，除了极小的可能出现胚胎染色体变异外，几乎不会生出异常宝宝。
2.染色体数目异常
染色体数目异常，包括整倍体的异常和非整倍体的异常。整倍体异常，即整组染色体出现增减，比如单倍体、三倍体、多倍体。
一般来说，大部分三倍体都会导致胚胎失活，只有13、18、21号染色体为三倍体时，胚胎还可以存活，但会患上唐氏综合征、克氏综合征等疾病，智力低下或发育异常。
3.染色体结构异常
染色体结构异常，包括染色体缺失、染色体重复、染色体易位、染色体倒位几种，每种异常的解决难度都不一样。染色体检查，可以让大家清楚地知晓自己染色体的问题所在，配合医生一起选择合适的试管技术。
二、染色体异常与试管技术的选择
1.无异常家庭
没有染色体异常的家庭，如果还年轻，选择5对染色体筛查技术即可；当然，为了优生优育，大家也可以用23对染色体筛查；如果夫妇年纪较大，哪怕没有染色体异常，也应该使用23对筛查，因为精、卵在生成和结合的过程中，容易出现变异。
2.异常家庭
染色体异常的家庭，务必要选择23对染色体筛查，而且技术精度必须高，这也是此类家庭做试管婴儿的意义所在。
试管婴儿必须做染色体检查吗？
现在的试管婴儿技术，给很多的不孕不育家庭带来了福音。但是很多人可能对这方面依然有很多的疑问，之前经常有人在问，试管婴儿必须做染色体检查吗？那么今天国际就来给大家详细的解答一下这个问题吧！
试管婴儿必须做染色体检查吗？是必须要做的。因为试管婴儿前期的染色体检查是一项常规检查，是每个人在做试管婴儿之前，都需要做的一项身体检查。
试管婴儿染色体检查，是为了能够检查出是否存在一些染色体疾病，以及一些遗传性疾病。所以说为了保证做试管婴儿生出的孩子能够健康，每个人都是需要去进行做染色体检查。
同时试管婴儿做染色体检查，是为了能够检查染色体的结构，以及染色体数目是否存在异常情况，能够及时的发现患者是否携带有遗传疾病，或者是存在一些染色体的缺陷。
做试管婴儿染色体检查，综合来讲，能够让医生及时尽早的了解患者的染色体疾病试管做医院，这样就会在后面做试管婴儿的时候，对染色体进行筛查，金秀儿选择比较优质健康的去进行移植。
试管婴儿必须做染色体检查吗？以上就是对这个问题的一些解答。如果您也想要做试管婴儿，那么不妨和国际官网进行咨询联系，国际是一家提供试管婴儿医疗服务的机构，能够为想要做试管婴儿的妈妈提供全面的服务，让大家能够更加安心的去进行做试管婴儿，不会有太多的后顾之忧！
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