做试管婴儿前需要做染色体基因检测吗
不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是目前最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第一、二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解了。
试管婴儿技术中，只有三代技术可以进行遗传学筛查，1代（ivf-t）和代（icsi）都没有此项功能。基因没有优秀之说，只有正常和异常。而且三代试管技术中有些仅检测染色体，而有些能检测dna。一般情况下，如果夫妻没有严重的单基因疾病，则无需检测dna，仅需检测染色体即可。确保移植的胚胎没有数目异常。这样的胚胎不仅着床后的流产率很低，而且孩子不会罹患染色体疾病。以上回答来自试管婴儿和遗传专家——沁溪健康
那女性染色体有问题能做试管吗？
1、染色体有问题是可以做试管，但是从优生优度的角度来说，夫妻一方或者双方都有染色体问题，是可以选择试管婴儿的方式，这样可以大大减少孩子先天畸形率，减少女方因为胚胎先天问题而流产的几率。、染色体异常是一种由遗传物质结构或功能改变所导致的疾病，染色体有问题的患者，有可能会将这种疾病遗传给下一代，使下一代也会患上染色体异常的，染色体有问题的患者想要获得孩子，则可以通过试管婴儿的技术来减少后代的患病率。3、染色体有问题的患者，可以在医生的建议下，通过试管技术获得自己的孩子，通过试管婴儿技术的基因筛查，能有效避免患者生育不健康孩子，做试管婴儿可以避免这种缺陷发生，同时也是为了下一代的健康着想。注意事项：染色体有问题的患者，一定要在医生的建议下来正确的选择试管婴儿的方式受孕，染色体异常的患者有可能会在怀孕的过程中出现流产，畸形胎儿或胎儿的遗传缺陷，为了避免这些缺陷发生，一定要在医生的指导下来进行正确的做试管。
可以做！
女方染色体平衡易位能要正常孩子么
能，概率比正常人低。易位导致胚胎染色体异常，容易流产。靠第三代试管婴儿技术可以避免。但易位不太符合国内第三代试管婴儿医学指征，如果条件允许，建议出境助孕。以上回答来自IVF（试管婴儿）和遗传领域的守望者——沁溪健康
你好，由于你对病情的描述很少，我们紫朵朵的咨询专家不知道你的染色体平衡易位是那两条染色体，区段怎么样从理论上说，平衡易位患者产生的精子、卵子1/18正常，1/18平衡，也就是说/18的精子、卵子是正常的，其余为不平衡精子、卵子。目前，对待染色体异常患者的生育，是做第三代试管婴儿，对早期胚胎进行创伤性检测，筛选正常或平衡的胚胎进行移植。但是，这种方式的成功率很低，很多患者花费了很多的时间和金钱，最后还是没有生育。目前，最通行的办法是做或供精试管婴儿，来避免不正常的染色体遗传。由于政策的限制，公立医院很少有卵源不可以做试管婴儿。试管中心，可以推荐健康卵源和试管医院，成功率很高。（手机上网，请点击查看大图，可获得精美好孕图）
女方查出染色体多态，1ps+，不知道会不会影响
你是女同志吧？热的染色体就是3对，男性第3对是XY女性是XX。放心吧，正常。
虽然1ps+属于正常多态性表现,但因为在形成生殖细胞和形成受精卵后染色体需要进行复制和分裂,ps+的片段可能造成卵子或胚胎染色体异常,导致反复流产的发生,且几率无法计算.流产的原因很多,因您没有进行流产胚胎的染色体检查,不能确定流产一定是染色体异常所致.再怀孕,仍然有流产可能,此种情况不是试管婴儿的适应症,也就是说不能以此为理由进行试管婴儿,且第一代和第二代试管婴儿都不能避免移植的胚胎无染色体异常.济南军区总医院-生殖医学中心-郝天羽主任医师
试管婴儿移植前为什么要做染色体筛查
拥有一个健康可爱的小宝宝是每一位准妈妈以及所有备孕妈妈最为关心的事情。在过去，人们的意识中觉得生孩子是理所应当的事情，觉得只要想要就可以顺利怀孕生出健康的宝宝。殊不知，生育本身就是一个奇妙的概率事件，而一切未知都有可能发生在怀孕过程中总会出现一些不可预知的情况，有时候总是事与愿违。比如不明原因不孕、胚胎停育、不明原因流产、习惯性流产、或在孕检期间发现胎儿畸形以及遗传疾病等出现，这对孕妈孕爸无疑一个很大的灾难。
但随着遗传学和生殖医学技术向前不断的发展。现如今夫妻如果选择做第三代试管婴儿助孕的话，即可通过专业的遗传物质筛查预测胚胎是否健康，从而提高胚胎着床率、成活率及新生儿健康率。
01为什么要进行染色体筛查?
染色体数目异常或结构异常可能引起流产、胎停、畸胎等不良孕产史的发生，不同的染色体异常，会导致不同的孕产结局，比如唐氏综合征，就是21号染色体比正常多了一条，因此也被称作21号三体综合征。
先天性的染色体结构或数目异常均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病，选择第三代试管婴儿即可在胚胎植入前就查清每个胚胎是否有染色体异常情况，从而可以放心选择最健康的胚胎进行移植。
所以无论夫妻双方是否有明确的染色体疾病，如果备孕夫妻出现超过2年不明原因不孕、自然胎停、反复流产或孕中检查出现胎儿染色体高危风险。我们建议最有效的方式就是做胚胎移植前的染色体筛查。这样是目前最有效提高试管胚胎着床率、试管成功率及胎儿健康率的方法。
02什么是染色体异常?
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全，正常的人体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构，染色体在形态结构和数量上的异常被称为染色体异常。
染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。所以会出现夫妻双方都没有染色体疾病但却怀上了染色体异常的宝宝状况。
03出现染色体异常会怎样?
染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等等。
染色体异常的发生率并不少见，在一般的新生儿群体中就可达0.5%~0.7%。
因此国内在孕期检查的时候，会特别注意胎儿是否患有染色体异常。我们最常见的就是医生要求孕妈妈做唐氏筛查、无创DNA(筛查3对染色体)或者羊膜穿刺(筛查23对染色体)来判断胎儿染色体是否正常。
但若是到了此时发现问题，往往孕妈妈就得舍弃宝宝，在情感上经受一次打击。而且很多孕妈妈们不明原因的早期流产，约有50%~60%是由染色体异常所致。
而女性习惯性流产主要是因为第9号染色体长臂倒置导致胚胎不能正常发育所致使的。
04第三代试管婴儿PGDPGSNGS有什么不同?
说到染色体筛查技术就不得不了解一下什么是第三代试管婴儿PGD、PGS、NGS。
PGD是胚胎移植前基因诊断，是第三代试管婴儿的核心技术，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。香港验血怀孕几天>
PGS技术是胚胎植入前遗传学筛查，主要筛查染色体结构及数目异常。通过一次性检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。
从而挑选正常优质的胚胎植入子宫，以获得正常妊娠，提高患者的临床妊娠率。
NGS是新一代基因测序技术,主要包括三种具体技术：全基因组重测序(whole-genomesequencing-WGS),全外显子组测序(whole-exomesequencing-WES),目标区域测序(targetedregionssequencing-TRS)。
以前完成一个人类基因组的测序需要3年的时间，而使用NGS则仅仅需要1——2周，NGS技术大幅度提高了全面筛查23条染色体的测序速度、结果的细致度和准确性。
NGS筛查的优势：
1、高精确度：能够测出每一组染色体中的一百多万处数据;
2、高敏感度的非整倍性鉴定(100%的敏感度);
3、高特异性和准确性(99.98%的特异性)
4、筛查结果由生物信息学数据库认证
5、降低了得不到筛查结果的几率
科学表明，染色体异常的胚胎是造成流产的主要原因之一，并造成严重的出生缺陷。所以唯有对胚胎全基因组的染色体进行筛查，才是最有效的预防手段。
胎停后检测胚胎染色体异常，下次做三代试管能避免胎停吗
做三代试管在一定程度上能避免部分染色体异常导致的胎停。
一、三代试管和染色体的关系
三代试管在医学上也称为PGT，即移植前胚胎染色体筛查。
胚胎染色体问题其实比我们想象的更严重，随着基因遗传学在辅助生殖中的跨学科结合，胚胎着床后的早期胎停流产，或者反复移植失败的情况，主要原因都是胚胎染色体异常。
三代试管是在常规试管婴儿流程的基础上，增加了一个步骤，就是在移植前对胚胎进行染色体筛查。如果发现胚胎的染色体有异常，这个时候胚胎就不能被移植到母体。所以说做三代试管在一定程度上能避免部分染色体异常导致的胎停。
二、三代试管提高妊娠质量
1、优生优育
对于夫妇双方任一一方有家族遗传病，或者因为高龄曾经有过不良孕史的家庭而言，做三代试管PGT检测，可以降低绝大部分胎儿的健康风险，达到优生优育的目的。
2、胎停率降低
没有经过PGT检测的胚胎，着床后有20%的淘汰率；而做过PGT的胚胎，后期发生胎停流产概率小于10%。这样不用拿母体去反复尝试，避免了流产带来的母体损伤，妊娠期的风险也大大降低。
3、着床率提高
通过PGT检测的胚胎，移植成功率在60%~70%。大部分人一到两次移植就可以成功，对于反复移植不着床的患者，可以大大提高妊娠效率，让一击就中变成了可能。
但是三代试管并不是绝对意义上的完美。首先三代必须在囊胚基础上做，而且采样、冷冻解冻的过程，这些人为干预对于胚胎而言是有风险的。这也是目前很多医生并不认为三代应该被广泛使用的原因之一。
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