染色体异常可以正常怀孕，也可以做试管婴儿，但成功率因人而异因症而异。因为影响成功率的因素有很多，其中包括技术、医生的经验、医疗设备等。此外，每个患者的身体状况都不同，所以成功率也都不一样。
研究表明，在生育过程中，如果女方染色体异常，很可能会遗传给下一代。
如果是一对染色体异常，那后代也会遗传同样异常的基因，从而导致胚胎染色体异常，影响宝宝未来的健康。
相反，如果只是一条染色体异常，那遗传给后代的几率是1/2，也就是说有一半概率会遗传到异常的基因。
每一对染色体或遗传基因在细胞减数分裂时会彼此分离，在进入不同子细胞中，不同对的染色体或遗传因子自由组合，所以很可能会将异常的染色体遗传给胎儿，导致生出畸形儿。
所以，如果女方染色体异常，比较建议通过第三代试管婴儿解决生育难题，避免后代出现同样的问题。此外，第三代试管婴儿技术也可以有效规避染色体异常，保障宝宝健康。
据专家表示，现在的医学领域并没有治疗染色体疾病的有效方法，所以，一旦发生染色体疾病，很可能会影响到后代健康。所以，对于染色体异常，各位患者一定要引起重视，之后再通过第三代试管婴儿治疗，这样可以避免染色体异常情况，从根源上保障宝宝的健康，实现优生目标。
染色体异常虽然对生命没有什么威胁，但却会大大影响后代的身体健康。所以，如果你是染色体异常患者，就尽量早点借助试管技术助孕，以免错过最佳生育时间。
美国第三代试管婴儿能筛查出胚胎染色体臂间倒位吗？
伴随医疗技术的不断进步，试管婴儿技术也得到了质的飞跃。特别是美国第三代试管婴儿技术的诞生与运用，不仅能够准确判断染色体异常情况，有效避免多种遗传性疾病，保障未来宝宝的健康，同时还提高了IVF成功率。那么，美国三代试管婴儿技术能筛查染色体臂间倒位吗?
一、什么是染色体臂间倒位?
染色体臂间倒位属于染色体结构畸变之一，即在一条染色体长短臂上各发生一次断裂，断片倒转180度后重新形成。从遗传物质的得失角度看，这种结构变化没有遗传物质的丢失，因此具有染色体臂间倒位的个体一般不具有表现效应，被称为染色体臂间倒位的携带者。
正常人体中有23对(46条)染色体，是由父亲的23条染色体(22+X或22+Y)和母亲的23条染色体(22+X)重组配对而来，其数量、结构、排列都是恒定的，一旦亲代存在染色体臂间倒位，且胎儿正好遗传一条臂间倒位的染色体，或在精卵受精过程中，染色体受体内外各种因素影响发生了两次断裂，产生的片段颠倒180后重新连接，就会造成胎儿出现染色体臂间倒位。
二、出现染色体臂间倒位对身体的影响?
染色体臂间倒位的携带者大多表现正常，不影响日常的生活和工作。但如果想要生育下一代，则要提高警惕，寻求科学健康的助孕方式，切不可盲目自行受孕。因为染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。当染色体发生异常，就会影响众多基因的表达和作用，破坏基因的平衡状态，妨碍了人体相关器官的分化、发育，会对孕育后代及宝宝健康产生严重的影响。
以9号染色体臂间倒位为例，具有这种结构变化的染色体在减数分裂时会形成特有的倒位环，会使交换后的染色体带有缺失或重复，形成不平衡的配子，会引起胎停育、流产或是生出畸形儿等一系列不良妊娠结局。同其它染色体病一样，本病尚无有效诊疗方法，较为理想的方式便是运用美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，从根源上保障胚胎的健康，做到孕前优生把控。
三、美国第三代试管婴儿筛查染色体臂间倒位，助健康优生
美国第三代试管婴儿是当前较为先进、可靠的试管婴儿技术，以PGS/PGD技术为核心，是在囊胚植入母体子宫前对其进行基因检测，筛查鉴别囊胚是否存在染色体异常问题或携带遗传致病缺陷基因，从而选出优质的囊胚进行移植，从根源上确保囊胚的健康，助好孕优生。
关于染色体臂间倒位问题，美国的PGS技术可以有效解决。该技术已经发展到新一代NGS基因测序技术，通过对囊胚的23对染色体数目和结构进行全面检测，可准确筛查出存在染色体倒位、重复、易位、缺失等异常问题的囊胚，可完美规避新生儿患有染色体臂间倒位的可能。
而PGD技术是对染色体上的基因突变进行检测，可诊断地中海贫血、猫叫综合症、血友病等274种遗传疾病，从而避免携带隐性遗传病基因的父母把这种疾病遗传给下一代，保证了宝宝出生后的健康。
另外，专家会在囊胚移植前全面检查女性的子宫情况，只有在子宫内环境达到理想移植状态，即子宫内膜厚度适中(8~12㎜)、血流丰富、细胞分裂良好、激素水平均衡且宫腔形成正常时，才会把通过基因检测的囊胚植入母体子宫特定位置，完成着床、妊娠直至分娩，帮助您圆健康宝宝梦。
注：美国生殖医疗集团早在1989年，就成功助孕了头例通过PGD遗传学诊断出生的宝宝，自此开启了第三代试管婴儿的新时代。迄今为止，专家通过该项技术帮助了50000+的难孕育家庭、朋友抱上健康的孩子，实现幸福圆满的人生。
染色体问题无法解决？梦美专家：应择美国试管婴儿
虽说国内试管婴儿能帮助不孕不育患者解决生育难题，但并不是人人都适合。据辅助生殖领域的有关专家介绍，国内试管技术匮乏、实验室水平滞后，加上中国法律的限制，以致国内试管成功率并不高;染色体异常、遗传疾病的生育问题在我国还是一个无法破解的难题。
在孕前做好全面的身体检查、了解自己的身体情况和选择合适的助孕方式，是每一个备孕妈妈潜意识的一种行为和习惯。如果您已经在国内做过试管且多次失败，请您回忆下是否经历了以下环节：
1.医生根据自身情况制定合适的促排方案，避免使用不适合的促排方案;
2.用药期间，同一位医生对自己多次进行卵泡监测，抓住最佳取卵时间，减少疼痛感;
3.将受精卵培育成囊胚，对其进行基因筛查诊断，避免染色体异常、遗传疾病所导致胎停、流产、畸形儿等不良问题。
或许对于上述环节，您可能会觉得很陌生，与您的经历大相径庭，不过，这些都是决定试管成败的重要环节。香港验血男女结果什么时候能出来>
为了生育宝宝，不惜花费三五万多做几个周期，以追求更高的成功率，可染色体异常及遗传疾病是不能通过增加试管次数来解决的，仅此一点您可能更适合做美国试管婴儿。美国第三代试管能做到全基因筛查，保障母婴健康，实现优生优育，这是生殖领域众人皆知的事实。
如果染色体异常都解决不了，何谈健康生育?
美国专家指出：若多次发生胎停、流产，胚胎染色体异常的可能性极大。目前，医学界还没有对这一发病机制做出确切的判定，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或是染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致，通常的表现为：
1)数量畸变，包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。
2)结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变。
由于染色体异常并不会对患者本身造成很大的影响，所以，大多数家庭都不重视这一问题。不过对于育龄夫妇而言，染色体存在异常可能会出现以下两种情况：
1.染色体异常会导致流产、早产和死胎;
2.畸形儿：伴有染色体异常出生的宝宝会存在智力低下、肢体畸形和发育不良等诸多问题。
父母双方为隐性遗传性疾病的携带者，无论自己正常与否，都会对后代产生一定影响。即使自身表现完全正常，也会有1/4的几率生出患有先天性疾病的孩子，同时也有1/4的几率生出完全健康的孩子，剩下的1/2为染色体携带致病基因的孩子。可见，从染色体到遗传性疾病的全面筛查和诊断才能真正保证后代健康。但倘若您选择的试管婴儿医院没有先进技术实现全基因筛查与诊断，那么进行多次试管的意义何在?美国专家说。
计划生育时，查出染色体异常您该怎么做?
孕育一个健康、聪明的宝宝是每一个家庭的渴望与期盼，当您在孕前检查中发现染色体异常时，首先您要做的就是选择一家正规、权威、有自己胚胎实验室的试管婴儿医院。因为对胚胎做出筛查、诊断的PGS/PGD技术对实验室的设备、专家的医疗技术都是有很苛刻的要求，一般医院很难保障该项技术的准确性和安全性。
美国独立拥有3所胚胎实验室，每所实验室引进最高端设备，包括：囊胚培养保温箱、电子显微镜、孵化器、ICSI设备、精子卵子洗涤设备、CodaAir空气净化系统等，并且每年都会投入大量资金进行设备的升级和更新，为养囊提供一切的生长条件;拥有12位临床经验的试管婴儿专家，能在保证不伤害囊胚本身质量的基础上，精准提取囊胚将来发育成胎盘的外围细胞做成切片，进行PGS/PGD基因筛查诊断。
对试管助孕的患者而言，除了高端实验室设备、先进医疗技术水平以外，试管婴儿专家为自己量身拟定的个性化治疗方案也尤为重要。根据数据统计，在美国生殖医疗集团做试管婴儿人工植入的数据中，准父母大约有65.8%的客人出现染色体异常，最终在梦美专家的个性化治疗方案+第三代试管辅助下，成功孕育出健康宝宝。
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